最好的白癜风医院 http://m.39.net/pf/bdfyy/bjzkbdfyy/(来自《中国药典》版)
这个青皮都1个小时了,还没有出峰,是不是仪器有问题啊
耐心点,时间再延长一点看看
我天!终于出峰了,竟然要76min,等度怎么也得这么长时间
图1:药典条件下的色谱图
药典给了流动相条件,但并未给出所用色谱柱的规格,我们常用的C18,mm的柱子,在该条件下出峰很晚
这时间太长了,对照品、样品得走到啥时候
可以选用柱效更高的色谱柱,或者增加有机相的比例,来改善的目标峰的出峰时间。下图就是甲醇-水(30:70)的色谱图,出峰时间提升明显
图2:流动相为甲醇/水(30/70)时的色谱图
确实快了很多呢,那我这样调整不是更好么?甲醇-水(40:60),这样20min足够了,多快啊!
图3:流动相为甲醇/水(40/60)时的色谱图
NO!这样虽然可以实现分析,但是并不符合药典的标准规定,不合规的
原来调整比例还有规定啊
药典对于流动相比例的调整给出了相关的规定,如下↓
原来如此啊,学习了!
那总结一下,大概就是这样子
★色谱条件
色谱柱:C18,4.6*mm,5μm;流动相:甲醇-水(30:70);流速:1.0ml/min;柱温:30℃;波长:nm;进样量:20μl;
★标准品色谱图
★供试品色谱图
你在做青皮中橙皮苷的HPLC法检测时,也遇到过这种情况吧!?采取的是什么措施呢??分享一下吧!撰文/编辑:杜工
文章都看完了不点个吗
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